FDA approval
Статьи с этим тегом
AkkoLens назначила Питера Тала на пост генерального директора
Компания AkkoLens назначила Питера Тала генеральным директором. Основатель Михил Ромбах остался техническим директором. Производитель линзы Lumina (первая CE-одобренная аккомодирующая ИОЛ) начал коммерческие продажи в 2023 году и инициировал процесс одобрения …
Читать далее →
Alcon объявила о коммерческом запуске интраокулярной линзы AcrySof IQ Vivity в США
Alcommercial запустила в США первую недифракционную ИОЛ с расширенной глубиной фокуса AcrySof IQ Vivity для коррекции пресбиопии у пациентов с катарактой. Линза обеспечивает монокулярное качество зрения вдаль, промежуточное и ближнее …
Читать далее →Ещё по теме «FDA approval» по всему сайту
Тема Lucentis approval
Швейцария стала первой европейской страной, в которой в Августе 2006 года зарегистрирован Луцентис Lucentis® ranibizumab для лечения влажной формы Возрастной Макулярной Дегенерации, ведущей причины слепоты у людей старше 50-ти. В Швейцарии Луцентис начнет продаваться с середины сентября. Напомним, …...
Novartis · Форум для специалистовОтвет Lucentis approval
Послушайте СИЛЬНО,ГЛУБОКОУВАЖАЕМЫЙ Novartis после Вашего официального релиза от 2006 года прошло уже некоторое время, а где обещанное, что опять кидняк??????...
Vitreoed · Форум для специалистовОтвет Lucentis approval
Препарат в данное время находится на регистрации. К сожалению, в отличие от других стран, где Луцентис регистрировался в минимально короткие сроки до 6-ти мес, в нашей стране сроки регистрации новых препаратов не менее 3-х лет. Мы никак не можем влиять на данный процесс, тем не менее, делаем все от…...
Novartis · Форум для специалистовОтвет Lucentis approval
Да знаем мы ваш препарат Не надо его рекламировать. Вопрос только в том как быстро вы его лицензируете в России для интравитреального введения. Мы этого давно уже ждем....
Vitreoed · Форум для специалистовОтвет Lucentis approval
Vitreoed писал а: Да знаем мы ваш препарат Не надо его рекламировать. Вопрос только в том как быстро вы его лицензируете в России для интравитреального введения. Мы этого давно уже ждем.... это официальный пресс-релиз...
Novartis · Форум для специалистовСтатья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Это первый в истории FDA-approved метод лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа (MacTel).... До настоящего времени не существовало одобренных FDA методов лечения этого состояния....
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap
FDA указывает на недостаточную эффективность при отсутствии претензий к безопасности и производству Согласно заключению FDA, представленная NDA не продемонстрировала эффективность в адекватных и хорошо... При условии положительных результатов и дальнейших обсуждений с FDA, Aldeyra намеревается повторно подать NDA в середине 2025 года....
Ответ ЭЭД
лечиться самостоятельно, но если сможете посоветуйтесь с врачом по обсуждению с этой ссылки: Также применяют мягкие контактные линзы с повышенным кислородопропусканием современные силиконгидрогеливые - FDA...
notonlylens · Заболевания глаз у взрослых